400-885-9898
职位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书肿瘤研究药品临床研究
有预防医学或护理专业，1年以上CRC经验
CRC工作职责：
1. 临床试验药品和物资管理
2. 临床试验中心文件管理和原始资料收集
3. 临床试验受试者访视和指导
4. 临床试验CRF填写/EDC数据录入，数据质疑解答
5. 临床试验各方协调沟通与汇报，机构伦理文件递交
6. 协助研究者和申办方完成临床试验其它相关工作
CRC工作职责：
1. 临床试验药品和物资管理
2. 临床试验中心文件管理和原始资料收集
3. 临床试验受试者访视和指导
4. 临床试验CRF填写/EDC数据录入，数据质疑解答
5. 临床试验各方协调沟通与汇报，机构伦理文件递交
6. 协助研究者和申办方完成临床试验其它相关工作
工作地点
天津市第五中心医院天津市滨海新区浙江路41号
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