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职位描述
生产管理
生物药
GMP认证
岗位职责:
1、负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作;
2、负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理;
3、负责在岗期间相关生产记录的填写;
4、负责所属生产环境、设备的日常维护;
5、根据安排及需要参与生产放大工艺的摸索和优化工作;
6、参与验证及认证检查等;
7、积极完成交付的其他工作任务。
任职资格:
1、生物、制药、药学、机械自动化等相关专业本科以上学历;
2、对生物发酵、纯化或制剂生产方面有理论认知;
3、责任心及学习意愿强;
4、有任一方面生产实习经验者优先。
工作地点:吉林省梅河口市,提供宿舍和食堂。
工作地点
通化梅河口市吉林惠升生物制药有限公司
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马女士/人事专员HR
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马女士 / 人事专员HR
Hi~ 对职位感兴趣吗?快来下载智联APP和我聊聊吧,还能在线视频面试,方便又安心~
惠升生物制药股份有限公司
医药制造
300-499人
B轮
惠升生物制药股份有限公司是四环医药控股集团根据战略发展规划设立的专注于糖尿病及并发症治疗领域,涵盖生物药及化药产品,拥有完整产品管线的综合性制药企业,2014年即在四环集团体系下孵化。惠升生物在研产品管线涵盖一类创新药加格列净、全品类胰岛素、GLP-1类似物以及各种机制的30余种糖尿病及并发症用药,实现了糖尿病及并发症领域的治疗全程、全方位覆盖。其中,加格列净是吉林省近五年内唯一获批的化药一类创新药,已在中国、美国、日本、欧洲等6个国家和地区获得28项专利授权。历经近十年的发展,惠升生物于2023年底产品陆续获批,截至目前,共取得包括国家1类创新药加格列净片、国内首仿德谷胰岛素系列产品以及多个化药产品在内的20张产品上市批件,公司也开启了由项目主导的研发型企业,真正向研产销全价值链运营企业转型之路。惠升生物拥有工艺领先、设备一流的生物药及化药生产基地。不仅满足国内GMP标准,同时满足FDA及欧盟标准。生物药基地配备从小试到产业化不同规模的发酵、纯化等设备,二期扩建后产能将过亿支。同时,拥有生物创新药、生物类似药及临床研发团队,建设有4大创新技术平台,并配备研发团队150余人,覆盖从早期研究到后期临床开发的全流程。惠升生物将逐步建立直销+分销、线下+线上的高效市场营销模式,覆盖全国9个重点省市,辐射全国范围内4大区域,拥有超过10,000家分销商及其销售团队。事业至上,未来可期。惠升生物已逐步形成研发管线丰富、进度梯队合理的研发态势,未来研发产品达产上市后,有望年产值突破200亿元,税金超30亿元。
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