职位描述
精益生产医药制造
- 精益生产体系推进：主导和协调产业化中心各车间/部门的精益生产活动，包括价值流图析、标准化作业、快速换型（SMED）、5S/目视化管理、TPM等工具的落地，识别并消除生产全流程中的浪费。
- 运营数据体系建设与分析：建立并维护中心级运营数据库与关键绩效指标（KPIs）看板，负责日常运营数据（OEE、产能、质量合格率、物料消耗、设备利用率等）的收集、清洗、统计与分析，定期输出运营分析报告。
- 绩效管理与持续改进：基于数据分析结果，识别运营瓶颈和改善机会，发起并主导跨部门的持续改进（Kaizen）项目，跟踪改进措施的落实与效果验证，量化改善成果（如效率提升、成本节约）。
- 生产计划与产能分析支持：协助生产计划部门，通过历史数据分析产能瓶颈，为月度/年度生产计划制定、产能规划及投资决策提供数据模型与模拟支持。
- 培训与文化建设：设计和实施精益生产及数据分析相关培训，在产业化中心内推广精益文化和数据驱动的决策思维，培养基层管理人员和核心员工的问题解决能力。
任职资格：
- 教育背景：本科及以上学历，工业工程、生物工程、制药工程、统计学、数据科学或相关理工科专业。
- 工作经验：5年以上生物制药、医疗器械或先进制造业相关工作经验，其中至少3年以上专注于精益生产推进、运营数据分析或持续改进岗位，有成功的精益改进项目（如显著提升OEE、降低生产成本）主导经验。
- 专业知识与技能：
- 精益六西格玛：熟练掌握精益工具（VSM, 5S, SMED, TPM等），拥有绿带或以上认证者优先。
- 数据分析：精通Excel高级功能及至少一种数据分析工具（如Power BI, Tableau, Minitab, Python），能独立进行数据建模和可视化呈现。
- 行业知识：熟悉生物制药GMP生产环境和基本工艺流程，了解关键运营指标及行业基准。
- 核心能力：
- 系统性思维与问题解决：能通过数据洞察业务本质，系统性分析复杂问题并提出可行方案。
- 项目管理与影响力：具备出色的跨部门项目推动能力，能够影响和协调无直接汇报关系的团队共同达成目标。
- 沟通表达：能够清晰地向不同层级的员工（从操作员到管理层）传达数据洞察和改进建议。
- 职业素养：积极主动，结果导向，注重细节，具备强大的逻辑性和抗压能力，能够在合规和质量优先的文化中有效工作。
备注：工作地点梅河口，提供宿舍和食堂。
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