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QA经理
9000-12000元
菏泽
定陶区
5-10年
大专
全职
招1人
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职位描述
GMP认证
岗位职责:
1、负责质量保证部门的日常管理工作, 接受质量负责人领导并对质量负责人负责。
2、领导QA团队,负责团队成员的选拔、培训、绩效考核和职业发展,以提升团队整体能力。
3、与生产、设备、QC、研发注册等部门密切合作,提供质量支持,共同解决质量问题并优化流程。
4、负责制定现场监督检查计划,组织QA开展产品生产全过程的监控与管理,并对相关部门及质量负责人进行反馈。
5、组织制定及完善公司质量管理系统,协调相关部门按GMP等要求制定相关文件; 负责审核QA制定文件,确保建立完善的文件管理体系和质量管理体系文件,确保文件的有效执行。
6、负责组织公司验证的开展及验证相关文件的建立和完善,审核验证方案、报告,协调相关部门完成验证工作。
7、负责偏差、变更、CAPA、不合格品、年度回顾、取样、稳定性试验等的管理;
8、负责组织用户投诉、产品退货、召回的处理。
9、负责供应商管理,包括制定供应商审计方案、组织现场审计、审核原料的供应商资料、提供合格供应商名单。
10、负责制定自检计划,定期组织公司内部GMP自检,形成自检报告,组织制定CAPA并跟踪落实。
11、负责质量风险的管理,参与风险识别、分析、评估和控制。
12、负责委托、受托生产过程中的技术对接、技术资料的审核;负责外部审计计划的制定和实施;负责组织对委托、受托生产过程进行现场监督。
岗位要求:
本科及以上学历,药学、制药工程、应用化学等相关专业,5年以上药企质量管理工作经验,拥有团队领导力,能够有效地管理和激励团队;精通GMP和相关指南,能有效主导QA部门应对官方和第三方的检查和审计;具备出色的沟通协调能力,能够高效地进行跨部门协作;具备以系统性思维解决复杂质量问题的能力。
工作地点
定陶区菏泽现代医药港
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山东博瀚制药有限公司成立于2024年07月31日,注册地位于山东省菏泽市鲁西新区陈集镇镇江路2566号菏泽现代医药港88号,法定代表人为王祥富。经营范围包括一般项目:制药专用设备制造;货物进出口;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;包装材料及制品销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:药品生产;药品委托生产;药品批发;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)
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