岗位内容 1.质量体系管理 编制和更新质量手册、程序文件、作业指导书等文档。 维护并优化质量管理体系（如GMP、HACCP、ISO 22000），确保体系有效运行。 2.生产过程监控 监督生产现场操作规范性，检查工艺参数、设备清洁、人员卫生等是否符合标准。 对原料、包材、半成品、成品进行抽样检验，确保符合质量标准。 检验标准与合规性 3.执行国家法规（如《食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》）及企业内控标准。 审核产品标签、说明书、宣传资料内容，确保合法合规。不合格品处理与风险控制 4.主导不合格品调查，分析根本原因，制定纠正预防措施（CAPA）。 处理客户投诉，跟踪质量问题整改闭环。 5.内外部审核与认证 组织内部质量审计，配合外部机构完成生产许可、产品注册等审查。 跟进缺陷项整改，确保审核通过率。 任职资格 教育背景：食品科学、药学、生物工程、化学等相关专业本科及以上学历。 经验要求： 1.1-3年保健食品/药品行业质量管理工作经验。 2.高级QA：3年以上经验，熟悉保健食品注册备案流程及法规。 3.熟悉GMP、ISO 22000等质量管理体系，掌握理化、微生物检测方法。 4.持有内审员资格证书（如ISO 22000、HACCP）优先。