岗位职责：
1.根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
5.协助完成临床相关物资和研究药物管理，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
8.协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；
9.协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告。

任职要求：
1.医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历；
2.有1年以上CRC经验，有药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑；
3.熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件；
4.关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。
福利待遇：
1. 工作时间：实行五天八小时工作制，周末及法定节假日正常休假；
2. 薪酬福利：岗位工资结合项目奖金、优秀员工奖励，并提供节日福利、餐补及其他补贴；试用期起即缴纳五险一金；
3. 团队环境：团队卓越、领导优秀，协作氛围严谨高效；
4. 发展体系：定期组织业务培训与团队建设，提供清晰的职业发展通道、快速和广阔的成长及发展空间。