职位描述
业务合规风控经验审计经验营销体系医药制造医药批发/零售
【岗位职责】
1.根据法律法规、监管要求和公司规章制度，制定公司内部合规管理制度、业务流程规程，提供医药营销专项合规建设;
2.负责为各业务团队提供日常合规咨询与指导，组织合规培训，督促合规制度落地执行;
3.负责对营销体系的事前、事中、事后全流程监控以及会议活动/讲者库等审批工作，组织开展飞行检查、专项核查、费用报销合规性审核、等工作，并出具相应报告;
4.根据需要，围绕学术会议梳理存在的风险管控点，协助风险等级评定工作。
【任职要求】
1.本科及以上学历，法律、财务、审计等相关专业毕业;
2.熟悉合规管理规范以及内部合规管理；
3.有3年以上合规工作经验，医药行业的合规经验者优先，有外企经验优先;
4.具有良好的问题分析、沟通和解决的能力与技巧，及较强的文字表达能力;
5.勤奋务实。
1.根据法律法规、监管要求和公司规章制度，制定公司内部合规管理制度、业务流程规程，提供医药营销专项合规建设;
2.负责为各业务团队提供日常合规咨询与指导，组织合规培训，督促合规制度落地执行;
3.负责对营销体系的事前、事中、事后全流程监控以及会议活动/讲者库等审批工作，组织开展飞行检查、专项核查、费用报销合规性审核、等工作，并出具相应报告;
4.根据需要，围绕学术会议梳理存在的风险管控点，协助风险等级评定工作。
【任职要求】
1.本科及以上学历，法律、财务、审计等相关专业毕业;
2.熟悉合规管理规范以及内部合规管理；
3.有3年以上合规工作经验，医药行业的合规经验者优先，有外企经验优先;
4.具有良好的问题分析、沟通和解决的能力与技巧，及较强的文字表达能力;
5.勤奋务实。
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工作地点
余杭******************
公司信息
公司介绍
三生制药（股票代码：01530.HK）是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有190余项国家发明专利授权，近40种上市产品，25种在研产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的6大研发基地，4大生产基地及4大CDMO基地。未来，三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，全力打造全球TOP的中国生物制药企业。万晟医药是三生制药旗下专注商业化的平台公司，承担市场推广、渠道分销等业务。目前主要产品涉及毛发皮肤、睡眠、减重领域，渠道覆盖医院、连锁药房、电商平台等全域营销网络，为合作企业提供便捷可及的渠道覆盖与服务。系持有药品经营质量管理规范(GSP)认证及药品仓储、物流配送等经营资质的商业企业。
工商信息
企业名称 浙江万晟医药有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 王婉珍
经营状态 在营（开业）
成立时间 2024-09-11
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
