药品验收员

岗位职责：
1. 到货核对与手续查验：
核实运输工具、集装箱的封签在运输过程中是否完好。
依据公司采购订单或随货同行单，核对到货药品的 品名、剂型、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期​ 等信息是否一致。
检查并收取 《药品检验报告书》​ （加盖供货单位质量管理专用章原印章），并核实其真实性、有效性。
2. 外观质量检查与抽样：
按照GSP要求和公司内控标准，对药品进行逐批 抽样检查（至少检查最小包装）。
检查重点包括：
包装与标识：​ 内外包装是否完好、清洁、无破损、无污染；标签、说明书是否符合规定，印有规定的标识（如专有标识、警示语等）。
性状：​ 药品外观、颜色、状态等是否正常，有无异常沉淀、变色、潮解、结块、霉变等现象。
特殊管理药品与冷链药品：​ 严格执行特殊药品（麻、精、毒、放）的验收规定；对冷藏、冷冻药品，必须查验在途温度记录，核实运输过程温度是否符合要求，对不符合温度要求的应当拒收。
3. 系统操作与记录：
在符合GSP要求的计算机管理系统中，实时、准确地录入或确认验收信息。
规范、完整、准确地填写 《药品验收记录》，记录内容包括验收日期、供货单位、到货数量、验收合格数量、批号、有效期、验收结论、验收人员签字等。记录及相关凭证至少保存5年。
对验收合格的药品，与仓储保管员办理入库交接手续。
4. 不合格品控制：
对发现包装破损、污染、标识模糊、信息不符、质量可疑或不符合收货条件的药品， 有权且必须拒收。
将不合格品移至 “不合格品区”​ 明显标识、隔离存放，并及时通知质量管理部门及采购部门处理，做好记录。
5. 合规与配合：
严格遵守公司质量管理体系文件和GSP操作规程。
配合质量管理部门完成内审、外审（如药监局检查）相关工作，提供所需验收记录和资料。
保持验收区域的整洁有序，维护所用设备（如温湿度监测设备、抽样工具等）。
任职资格：
1、学历要求：中专及以上学历，中药学相关专业； 2、有医药仓库工作经验者优先考虑