临床协调员CRC—需出差

3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

2、本科及以上学历，临床医学、药学、护理相关专业的教育背景；

3、从事CRC相关工作1年以上工作经验，了解药物临床试验工作流程，取得GCP资格证书；
4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6、能熟练应用office等办公软件；