职位描述
Ⅳ期化药创新药
岗位职责
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 任职要求
1、能接受做上市后的项目,能接受跨省出差; 4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、 协助研究者填写病例报告表;
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
5、 协助研究者填写病例报告表;
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
2、本科及以上学历,临床医学、药学、护理相关专业的教育背景;
3、从事CRC相关工作1年以上工作经验,了解药物临床试验工作流程,取得GCP资格证书;
4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
5、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
6、能熟练应用office等办公软件;
5、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
6、能熟练应用office等办公软件;
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工作地点
青山*********

工作地点

公司信息
西藏爱斯坦医药科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 技术服务
已审核
工商信息
企业名称 西藏爱斯坦医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 林洪军
经营状态 存续(在营、开业、在册)
成立时间 2024-05-29
注册资本 100万元人民币
认证资质
营业执照信息
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