400-885-9898
职位描述
药品临床研究妇产科研究GCP证书
该岗位驻点北京大学第一医院，负责妇科IIT项目。
工作职责：
工作职责：
- 负责临床试验项目的文件管理工作，包括但不限于研究协议的整理、相关表格的收集与归档。
- 准确、及时地将临床试验数据录入到电子数据采集系统和其他相关系统中。
- 协助管理试验物资，如病例报告表的接收与分发。
- 协助研究者进行部分沟通与协调工作。
- 必备条件：
- 持有国家药品监督管理局认证的“药物临床试验质量管理规范（GCP）”证书。
- 大专及以上学历，临床医学、药学、护理学或相关生命科学专业背景。
- 拥有1年及以上临床研究协调员（CRC）工作经验，熟悉临床试验工作流程。
- 持有国家药品监督管理局认证的“药物临床试验质量管理规范（GCP）”证书。
- 优先考虑：
- 有妇科相关领域临床试验经验者优先。
- 有妇科相关领域临床试验经验者优先。
- 工作严谨，注重细节，有高度的责任心和敬业精神。
- 具备良好的沟通能力和团队协作精神。
- 能够熟练使用Office等办公软件。
工作地点
西城区北京大学第一医院
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