医疗注册

2、负责和支持公司所有与质量法规事务需求相关的一切活动；
3、撰写和整理国内外注册产品所需的各类资料；
4、积极主动跟踪项目研发及申报进度，解决研发及申报过程中遇到的问题；
5、处理省市药监局等上级部门相关事务；
6、负责质量法规部部门内部团队建设管理工作；
7、领导交代的其他事宜。