400-885-9898
职位描述
药物合成药物分析生物药研发化学药研发中药研发保健品研发
一、岗位职责
- 项目战略规划与推进：深入调研生命医药科学领域全球市场动态，精准把握再生医学、细胞治疗、类器官和器官芯片等前沿方向的发展趋势与技术需求。围绕干细胞技术，挖掘极具转化前景的科研项目，为内部研发团队提供全面的机会评估与详尽的市场情报调研，助力制定切实可行的科研成果转化战略与策略，推动干细胞科研项目从概念到落地的高效孵育转化。例如，在细胞治疗项目中，从早期项目筛选阶段，就运用专业知识与市场洞察力，判断项目是否具备临床应用潜力与商业价值，为后续研发工作明确方向。
- 研发转化体系建设与管理：主导构建完善的细胞药物、器官芯片等产品的研发转化管理体系，起草并完善相关规章制度。对新产品从立项伊始，直至成功转化的全过程进行严密跟踪与精细管理。在项目推进过程中，凭借丰富经验与专业技能，协助研发团队攻克各类实际问题，及时预测、精准识别并有效规避项目研发和转化进程中的各类风险，提出针对性强且切实可行的解决方案，保障项目按计划、高质量地稳步推进，实现最终的产业化转化落地。以干细胞药物研发项目为例，从工艺开发、质量控制到临床申报等各个环节，确保符合 GLP、GMP、GCP 等行业标准要求，推动项目顺利迈向临床试验阶段。
- 外部合作与交流：积极投身于干细胞及相关领域的各类宣传活动，主动拓展并维护与领域内投资者、CRO 公司等外部合作伙伴的良好关系，同时与国家药品监督管理局药品审评中心、中国食品药品检定研究院等监管部门保持密切且有效的沟通交流。深入了解各方需求，运用专业知识为转化活动提供严谨的可行性分析与科学的决策依据，搭建起产学研用多方协同合作的桥梁，促进干细胞技术成果的广泛应用与推广。比如，在与投资者洽谈合作时，能够清晰、准确地阐述干细胞项目的技术优势、市场前景与投资回报预期，吸引投资；在与监管部门沟通中，确保项目合规性，及时获取政策指导与支持。
- 其他相关工作：承担与干细胞科研成果转化相关的其他临时性、辅助性工作任务，如参与行业标准制定研讨、协助组织学术会议、推动知识产权保护与成果推广等，为干细胞转化工作营造良好的外部环境，助力研究院在干细胞转化领域持续保持领先地位。
二、任职要求
- 学历与专业背景：拥有生命科学或医学领域相关专业博士及以上学历，深厚的专业知识储备是开展工作的基础。专业方向涵盖但不限于干细胞生物学、细胞生物学、分子生物学、临床医学等，确保具备扎实的干细胞技术理论基础与实践能力。
- 工作经验：具备 5 年以上国内外生物医药企业研发经验，深入了解生物医药行业研发流程、技术标准与市场规律；或在类器官和器官芯片领域拥有丰富的科研经验，对前沿技术发展趋势有着敏锐的感知与深刻理解。尤其欢迎具有细胞治疗产品申报 / 注册临床研究经验者，这类人员能够快速上手，有效推动干细胞项目进入临床应用阶段。
- 能力素质：
- 国际化视野与资源对接能力：拥有国际化的战略眼光和跨文化工作背景，能够精准洞察国际干细胞领域发展趋势，积极推动与国内外各相关方（如科研机构、企业、投资机构等）进行广泛而深入的资源对接与合作交流，为科研成果的孵化转化提供富有建设性的思路与方案。
- 研发转化与项目管理能力：能够熟练协助研发团队完成符合 GLP、GMP、GCP 等相关标准的细胞药物研发和转化全过程工作任务，在项目管理方面具备卓越的组织协调、进度把控与风险管理能力，确保项目高效、有序推进。
- 沟通协调与问题解决能力：具备优秀的沟通协调能力，能够在团队内部、跨部门之间以及与外部合作方之间进行顺畅、有效的沟通交流，及时解决工作中出现的各类问题；面对复杂多变的工作场景，能够迅速分析问题本质，提出切实可行的解决方案，保障工作顺利开展。
- 优先条件：持有国际注册技术转移经理人认证或具有工程技术系列（技术经纪）专业高级职业技术资格的人选将予以优先考虑，此类人员在技术转移、成果转化方面拥有专业资质与丰富经验，能够更好地适应岗位需求。
工作地点
北京怀柔区怀柔科学城
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