医疗器械注册专员

岗位职责：1、协助建立、完善公司质量管理体系；2、负责公司质量体系的日常维护、推进、实施、管理；3、负责定期组织实施质量体系内审工作，并协助组织公司管理评审工作；4、负责协助组织各部门迎接各种外部审核工作；5、负责医疗器械法规的搜集；6、上级领导交办的其他工作。
任职要求：1、统招大专及以上学历，男女不限；2、熟悉质量管理体系和法规标准；3、具有文件管理、档案管理工作经验；4、具有良好的语言表达及沟通、分析能力，工作严谨细致，责任心强。