放射性标记研究员

工作职责：
1. 负责药物的工艺研究，优化和商业化；
2. 负责制剂处方的开发和优化；
3. 撰写IND申报资料的工艺研究部分；编写和维护相关的记录和文档，以确保药物合规性和追溯性；
4. 需要监督和确保药物生产过程合规性和符合相关法规和标准；
5. 需要为其它部门和团队提供技术支持和培训；
6. 项目管理，参与项目管理，包括制定项目计划、跟踪进展和解决问题；
7. 领导安排的其他工作。

任职要求：
1. 硕士以上学历，药学相关专业，5年以上处方和工艺相关工作经验；
2. 需要具备扎实的化学和制药知识；
3. 需要与非临床部门合作，解决与药物制造和质量控制相关的问题；
4. 工作严谨、职业责任感强，富有奋斗精神和热情；
5. 具备良好的组织和协调能力，以及良好的沟通和团队合作能力。