职位描述
多肽上游生产合成工艺医药制造化学原料/化学制品
岗位职责
1、在操作班长领导下,根据年度目标和客户需求,本职工作。
2、 熟练完成各项单元操作,经培训后能快速掌握项目生产操作,掌握各项安全操作规程,按生产指令要求操作批记录等各项生产操作规程。
3、 熟练掌握与生产相关环节的程序和处理,能主动发现生产过程中出现的异常现象和问题,并能独立按程序进行处理和汇报。
4、 学习、掌握和遵守质量、安全、生产操作等相关SOP规定。
5、 团队协作,及时沟通,积极提出操作和班组管理的改进建议。
6、完成与本职相关指派任务和被授权的职责。
1、在操作班长领导下,根据年度目标和客户需求,本职工作。
2、 熟练完成各项单元操作,经培训后能快速掌握项目生产操作,掌握各项安全操作规程,按生产指令要求操作批记录等各项生产操作规程。
3、 熟练掌握与生产相关环节的程序和处理,能主动发现生产过程中出现的异常现象和问题,并能独立按程序进行处理和汇报。
4、 学习、掌握和遵守质量、安全、生产操作等相关SOP规定。
5、 团队协作,及时沟通,积极提出操作和班组管理的改进建议。
6、完成与本职相关指派任务和被授权的职责。
职位要求:
1、大专及以上学历,化工或制药相关专业优先。
2、2年以上纯化相关工作经验。
3、工作态度端正,有良好的团队协作能力,有良好的学习能力和沟通能力。
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工作地点
上海************

工作地点

公司信息
上海昱郦生物科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
生物制药公司核心业务: 生物制品生产:通过纯化工艺等技术规模化生产原料药。 质量与合规:严格遵循GMP(药品生产质量管理规范)、FDA/CFDA等全球监管标准。关键岗位需求: 研发类:生物学家、药理学研究员、临床研究经理、生物信息学专家。 生产类:发酵工程师、纯化工程师、GMP生产主管、QA/QC专员。 支持类:注册事务经理、医学写作专员、供应链管理、市场准入专家。行业前景:随着精准医疗、基因疗法等技术的突破,生物制药行业高速发展,成为全球医疗创新的核心驱动力。企业注重科研投入与国际化合作,为人才提供技术前沿的成长平台。制药设备核心业务: 设备设计与制造:冻干机、灌装线、纯化系统等。 技术集成:提供智能化、连续化生产的整体解决方案(如PAT过程分析技术)。 服务支持:设备验证、维护、校准及合规咨询(符合GMP/ISO标准)。关键岗位需求: 技术类:机械工程师、自动化工程师、工艺设计工程师、3D建模师。 生产类:精密制造技师、装配工程师、焊接技术员。 服务类:售前/售后技术支持、验证工程师、合规顾问、销售经理。行业前景:制药设备行业是制药产业链的关键支撑,随着制药行业对高效、智能化设备的需求增长,企业亟需具备跨学科技术能力(机械、生物、软件)的复合型人才,为从业者提供全球化协作与技术创新的职业机会。
工商信息
企业名称 上海昱郦生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 许履中
经营状态 在营(开业)
成立时间 2024-06-03
注册资本 2500万元
暂无内容
认证资质
营业执照信息
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