cra临床监查员

岗位职责：
1、负责临床试验中心的全面协调与高效运作，主导与研究者（PI）、机构及伦理委员会的沟通；
2、独立负责多中心项目的伦理递交、合同谈判及启动会，确保所有操作符合GCP及法规要求；
3、制定并执行监查计划，负责数据质量、SAE报告及试验药品管理，识别风险并确保项目按时推进；
4、参与研究中心筛选及方案审核，提供临床可行性建议；协助项目管理并指导初级CRA。
任职要求：
1、临床医学、临床药学、护理学等医学专业背景，本科以上学历优先；
2、拥有3-5年药企、临床CRO或生物科技公司同岗位经验（有肿瘤或复杂适应症项目经验者优先考虑；
3、有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；
4、良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳；
5、能够适应一定频率的出差；
6、base重庆。