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发酵产线负责人

1.5-2万
  • 常州金坛区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

发酵工艺合成生物生物发酵植物提取物再发酵功能性食品原料化妆品原料生物发酵产物生物发酵小试生物发酵中试发酵放大生产
1、工艺开发与优化​​
l 负责发酵工艺的开发、中试放大及商业化生产。同时根据菌株(大肠杆菌、酵母等)特性、产品(大分子蛋白类和小分子类)特点优化和确定生产工艺参数(如温度、pH、溶氧等)和工艺规程,持续优化发酵工艺,提升产率及活性成分稳定性,并负责各项目的工业化实施。
l 负责对接上游研发,主导工艺验证(如清洁验证、工艺一致性确认)中试和放大生产,进行产品的孵化与落地,确保符合行业标准。
l 制定、编写新产品的生产工艺文件;
​​2、生产管理​
l 制定并执行生产计划,监控发酵产线运行效率,确保产能、质量、交期达标。
l 协调跨部门资源(研发、QA/QC、设备部),解决生产异常(如染菌、设备故障)。
​​3、质量管理​​
l 建立发酵过程质量控制标准(如菌体密度、代谢产物含量),实施实时监测与数据分析,确保产品符合内控及法规要求。
l 推动质量改进项目(如降低染菌率、减少原料损耗)。
​​4、设备管理​​
l 负责发酵实验室管理工作,包括发酵罐、纯化设备等固定资产,制定维护计划并监督执行。
​​5、成本控制与创新​​
l 优化能耗及原料利用率,推动降本增效方案(如废料回收、工艺简化)。
l 跟踪行业技术动态,引入新型发酵技术(如连续发酵、固定化细胞技术)。
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工作地点

常州市-金坛区-金城镇西城路118号7号楼光玥生物

认证资质

营业执照信息

职位发布者

杜先生/HR

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公司Logo江苏光玥生物科技有限公司
江苏光玥生物科技有限公司位于江苏省常州市金坛区,聚焦于生物医药领域的技术研发与产业化应用,致力于为行业提供高质量的生物制药解决方案。公司核心业务涵盖生物工程产品研发、药品生产工艺优化及全流程质量管理,现阶段重点布局生物制药生产制造环节的技术升级与规模化落地。依托专业化的技术团队与现代化生产管理体系,公司建立了覆盖研发、生产、质控的全链条业务能力。在质量管理领域,公司严格遵循GMP等国际标准,系统性构建药品生产质量保障体系;在生产制造环节,通过智能化设备与精益化流程管理,实现生物医药产品的高效稳定交付。团队汇聚生物工程、制药工艺、质量管理等领域的专业人才,为技术创新与产业化应用提供持续支撑。作为生物医药领域的新兴企业,光玥生物以“推动生物技术赋能健康产业”为使命,持续深化技术研发与生产实践的结合,积极探索生物制药领域的创新突破与可持续发展路径。
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