医疗器械注册专员

主要岗位职责：
1、医疗器械注册资料编写与整理、申报与跟踪；
2、对接检测机构、法规跟踪与解读、配合体系运行；
3、注册经理交办的其他工作。
任职要求：
1、医疗器械或相关专业（生物医学工程、药学、医学、生物技术、化学、机械、电子等）、大专及以上学历，
2、1-3年相关工作经验，熟悉《医疗器械注册管理办法》等国内医疗器械注册法规、相关技术指导原则及注册流程等。