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文件QA

5000-8000元
  • 临沂临沭县
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA检验QA审核QA认证化学原料/化学制品医药制造
岗位职责:
1、负责起草、审核与质量管理相关的GMP文件。
2、负责公司GMP文件的发放、回收、销毁并记录。
3、起草年度自检计划,参与实施,形成报告。
4、负责印刷包装材料设计样稿的校对。
岗位要求:
1、药学、化工、等相关专业大专及以上学历。
2、相关工作经验2年及以上,熟悉GMP体系管理工作。
公司福利:五险一金、绩效奖金、包住、餐补、定期体检、节日福利、
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工作地点

临沂临沭县金沂蒙集团

职位发布者

薛先生/人力资源部

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公司Logo山东金久药业有限公司
山东金久药业有限公司位于山东省临沂市临沭县,是一家专注于药品生产与质量管理的现代化制药企业。公司聚焦化学原料药及制剂研发、生产领域,业务涵盖药品工艺开发、规模化生产、质量检测及供应链管理等全流程环节,致力于为医疗健康行业提供安全可靠的医药产品。企业严格遵循药品生产质量管理规范(GMP),配备专业化的生产管理团队与质量检测体系,通过精细化的车间管理与标准化的操作流程保障产品品质。核心团队在生物医药领域拥有丰富的产业化经验,能够高效整合研发、生产、仓储及国际贸易资源,构建覆盖原料采购、生产加工到市场供应的完整产业链条。公司现阶段重点推进智能化生产设备升级与国际化市场布局,持续优化生产工艺流程,强化质量管控能力。我们始终秉持"科学为本、质量为先"的经营理念,注重人才培养与技术创新,致力于成为医药健康领域值得信赖的合作伙伴。
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