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更新于 10月13日
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品质主管
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1-3年
大专
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职位描述
三类医疗器械
QC
GMP认证
NMPA认证
岗位职责:
1.负责公司有源医疗器械产品的来料、过程以及成品出厂检验;
2.负责检验数据的统计、分析和汇报,不合格品或异常结果的报告和处置;
3.负责产品质量问题统计分析、质量分析例会的组织与开展,并跟踪督促整改完善;
4.负责供应商来料质量异常问题沟通处理;
5.负责检验仪器设备和用具的日常维护、保养、定期送检等;
6.参与质量管理体系文件的编制、修订、管理,确保质量体系持续有效运行;
7.参与指导、督促各项质量管理制度的执行、参与企业内审、外审、体系认证的进行;
8.协助研发等部门完成相应的测试、验证工作;
9.负责部门工程师法规、检验技能培训与考核;
10.负责完成上级交代的其他工作
任职要求
学历与专业:大专及以上学历,医疗器械、电子工程、自动化、机械等相关专业优先,具备扎实的专业理论知识。
工作经验:具有 2 年以上有源医疗器械行业检验工作经验,熟悉有源医疗器械的生产工艺和质量控制要点;有 3 类有源医疗器械检验经验者优先考虑。
专业技能:
熟悉有源医疗器械相关国家标准、行业标准,如 GB 9706 系列医用电气设备安全标准等,并能熟练应用于实际检验工作。
熟练掌握各类检验仪器设备的操作与维护,如医用漏电流测试仪、医用耐压测试仪、万用表、示波器、电子负载等,能够准确读取和分析检测数据。
具备一定的电路分析能力,能看懂简单电路图,对常见电路故障有初步判断能力。
熟悉质量管理体系,如 ISO 13485 医疗器械质量管理体系,了解质量控制的基本方法和工具。
个人素质:工作认真负责、严谨细致,具有强烈的质量意识和责任心;具备良好的沟通能力和团队协作精神,能够与研发、生产、质量等部门有效沟通协作;具有较强的学习能力,能及时掌握行业最新标准和技术要求,不断提升自身业务水平。
工作地点
东莞驰生·阿宝科创园6栋406室
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2000-3000元
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康弗瑞森(广东)医疗器械有限公司
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