更新于 2026-02-26 01:19:21

驻地成都CRA

8000-16000元
  • 成都锦江区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床监查Ⅲ期GCP证书
岗位职责: 1.根据监查计划完成监查访视(包括试验启动、培训及关闭) 2.参与中心筛选,提供合适建议 3.准备、收集、分发试验资料,管理研究者文件,及时完成监查报告 4.建立并维护研究者文件夹资料 5.中心药物供应及样本管理 6.确保研究中心按照项目计划的时间表执行(如启动,招募,结束等) 7.在需要时采取适当的应急计划与支持 8.确保整个操作符合GCP, ICH,包括知情同意书、原始数据核对、AE及SAE报告、方案执行、试验药物管理等。
任职要求: 1. 本科学历,要求医学、临床药学类相关专业;2.有1年以上CRA工作经验及Ⅲ期项目经验 3. 了解GCP/ICH及当地法规 3. 具有良好的沟通及计算机能力 4.能吃苦耐劳,适应出差

工作地点

锦江区成都市第一精神卫生防治院

职位发布者

李海霞/人事经理

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公司Logo广州呼吸药物工程技术有限公司
广州呼吸药物工程技术有限公司成立于2015年,位于广州,专注呼吸系统创新药物研发及临床转化服务。企业围绕呼吸疾病领域开展药物制剂开发、临床试验方案设计及医学事务支持,致力于推动科研成果向临床应用的高效转化。依托在呼吸药理学、吸入给药技术等领域的长期积累,公司已形成涵盖新药筛选、剂型优化到临床研究的全链条技术服务能力。核心团队由具备二十年医药研发经验的资深专家领衔,并与多家医疗机构建立长期技术协作关系,累计支持完成数十项呼吸药物临床研究项目。企业持有药物临床试验质量管理规范认证资质,合作网络覆盖华南地区多家三甲医院及创新药企。近年重点布局慢阻肺、哮喘等呼吸系统重大疾病的精准治疗方向,通过构建标准化技术平台持续提升医药转化效率。坚持以科学循证为根基、以临床价值为导向的研发理念,为医务人员及患者提供高质量的医药产品技术服务。
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