职位描述
QCISO13485
职位描述
【检水、洁净环境的微生物检验员】需要有医疗器械公司纯化水、微生物、洁净间检验工作经验3年以上，需要有无菌检验员证书、压力容器证书
岗位职责：
1、负责洁净间环境日常监测；
2、负责纯化水、微生物、无菌检验、细菌内毒素等的日常检测；
3、负责检测试剂及检测设备的日常管理；
4、负责制、修定检验管理制度、检验操作规程及质量标准；
5、负责检验记录的填写与归档；
6、负责检验数据的统计分析；
7、负责异常实验数据的分析与调查等；
8、完成领导交代的其它工作。
任职要求：
1、生物学、生物化学、微生物学、医学、免疫学等相关专业，专科及以上学历；
2、具有3年以上医疗器械生产企业相关工作经验；
3、能够熟练操作检验设备，独立完成检验工作；
4、熟悉医疗器械相关的法律法规及标准要求；
5、认真细致，工作严谨，踏实肯干，具有较好的沟通能力。
【检水、洁净环境的微生物检验员】需要有医疗器械公司纯化水、微生物、洁净间检验工作经验3年以上，需要有无菌检验员证书、压力容器证书
岗位职责：
1、负责洁净间环境日常监测；
2、负责纯化水、微生物、无菌检验、细菌内毒素等的日常检测；
3、负责检测试剂及检测设备的日常管理；
4、负责制、修定检验管理制度、检验操作规程及质量标准；
5、负责检验记录的填写与归档；
6、负责检验数据的统计分析；
7、负责异常实验数据的分析与调查等；
8、完成领导交代的其它工作。
任职要求：
1、生物学、生物化学、微生物学、医学、免疫学等相关专业，专科及以上学历；
2、具有3年以上医疗器械生产企业相关工作经验；
3、能够熟练操作检验设备，独立完成检验工作；
4、熟悉医疗器械相关的法律法规及标准要求；
5、认真细致，工作严谨，踏实肯干，具有较好的沟通能力。
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工作地点
北京********************
工作地点
公司信息
泽诺维(北京)医疗科技有限公司
不需要融资 · 20人以下 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
泽诺维（北京）医疗科技有限公司，是一家立足中国、服务全球的创新医疗器械全流程解决方案提供商。我们专注于为国内外创新医疗器械企业提供从研发到上市的一站式服务，覆盖产品研发、CDMO委托生产、注册申报及质量体系建设等关键环节。依托北京海淀区生物医药公共服务平台，我们汇聚深厚的行业积淀与专业技术力量，助力医疗器械产品高效、合规地进入中国市场。公司核心团队均来自国际知名医疗器械企业及国内领先生产企业，平均从业经验超过十年，在研发、GMP体系建设、临床试验管理及注册申报等领域拥有完备的服务能力。凭借科学高效的项目管理体系和协同机制，我们已成功交付多个国内外项目，赢得客户广泛认可。我们深度整合高端专家资源，包括多位院士、三甲医院院长及学科带头人，为客户提供研发方向论证、临床方案设计、注册路径规划等关键智力支持，确保项目在合规基础上实现加速推进。
工商信息
企业名称 泽诺维(北京)医疗科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 李佳琦
经营状态 在营（开业）
成立时间 2025-05-16
注册资本 200万元
认证资质
营业执照信息
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