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细胞实验室质量管理负责人

1.2-1.5万
  • 杭州余杭区
  • 10年以上
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

细胞技术生物制药医疗/生物生物工程医药制造
岗位职责:
1.全面负责干细胞治疗产品的质量管理工作,确保产品符合相关法规和质量管理体系要求。
2.主导干细胞治疗产品的IND申报工作,包括但不限于CMC部分资料的撰写、审核和提交。
3.负责建立和完善干细胞治疗产品的质量管理体系,包括质量手册、程序文件、操作规程等。
4.负责组织和管理干细胞治疗产品的分析方法开发、验证和转移工作。
5.负责组织和管理干细胞治疗产品的稳定性研究、工艺验证和清洁验证等工作。
6.负责与监管机构进行沟通,并组织应对各类审计和检查。
7.负责质量团队的建设和人才培养。
任职要求:
1.本科及以上学历,生物学、药学、医学等相关专业背景。
2.10年以上生物制药行业质量管理经验,5年以上干细胞治疗产品IND申报经验,有成功申请IND优先考虑。
3.熟悉国内外药品GMP法规和指南,熟悉ICH Q7、Q8、Q9、Q10等质量管理体系指南。
4.熟悉干细胞治疗产品的生产工艺、分析方法和质量控制策略。
5.具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能够承受较大的工作压力。
6.英语听说读写流利,能够熟练阅读和撰写英文技术文件。
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工作地点

余杭区杭州润地国际医疗中心

职位发布者

曾女士/人事助理

三日内活跃
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公司Logo中安元生(浙江)生物科技有限公司
中安元生(浙江)生物科技有限公司是一家集精准疾病预警、前沿细胞治疗及微生态诊疗于一体的国际化健康医疗中心及生物医药研究中心。与浙江大学、英国剑桥大、福建中医药大学、厦门大学等学校及下属医院紧密合作,致力于细胞药物、微生态药物的临床研究和创新研究。企业“人脐带华通氏胶间充质干细胞及其衍生物在免疫性皮肤类,骨科及肺部疾病的应用及产业化”项目入选余杭区2025年第五批“海创未来”科技领军人才创新创业项目。企业以“预防为先,精准干预”为核心理念,整合全球顶尖科研与医疗资源打造超越传统医院的“检、诊、疗”一体化健康管理闭环。企业目前处于初期成长阶段,已获得亿级别投资。人员体系搭建预期:至2026年上半年完成企业初级架构(近100人)至2026年底企业架构逐渐成熟(200人及以上)我们寻找这样的同行者:有志于在生物与健康行业长期深耕,怀揣奋斗精神,且个人职业规划与公司发展愿景高度契合的优秀青年。我们期待你的加入!
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