400-885-9898
职位描述
三类医疗器械FDA认证国产器械注册熟悉国内医疗器械法规和注册流程有欧盟MDR注册经验更佳负责过2项三类医疗器械注册项目
1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作；
2.根据公司相关医疗器械产品撰写相关申报技术文件；
3.负责跟动物实验企业、型检实验室和CRO公司沟通具体合作事宜；
4.与国家药监局等政府部门对接人保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题
3.负责跟动物实验企业、型检实验室和CRO公司沟通具体合作事宜；
4.与国家药监局等政府部门对接人保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题
5.安排注册计划、跟踪注册进程；
6.负责医疗器械法规的搜集与培训；
7.参与产品研发过容，提供法规和注册建议。
6.负责医疗器械法规的搜集与培训；
7.参与产品研发过容，提供法规和注册建议。
工作地点
历城区齐鲁中科光物理与工程技术研究院(济南光物院)
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