职位描述
药品临床研究肿瘤研究IITGCP证书
职位描述
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
岗位要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专及本科以上学历；
2、至少1年CRC经验，需有肿瘤项目经验；
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、能熟练掌握office办公软件:
6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度；
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
岗位要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专及本科以上学历；
2、至少1年CRC经验，需有肿瘤项目经验；
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、能熟练掌握office办公软件:
6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度；
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工作地点
福州**********
公司信息
天津正观医药科技有限公司
未融资 · 300-499人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
天津正观医药科技有限公司成立于2023年7月，位于天津经济技术开发区滨海-中关村科技园，注册资本1000万元。公司专注于医药临床研究领域，核心业务为医药企业提供专业的临床试验协调与项目管理支持服务，涵盖受试者管理、数据收集、机构沟通等关键环节，助力医药研发项目合规高效推进。公司聚焦临床试验全流程的精细化管理，已组建起专业的临床协调团队，能够适配不同阶段、不同类型的医药研发项目需求，为客户搭建高效的临床研究协作桥梁，加快创新药物与医疗技术的研发落地。
工商信息
企业名称 天津正观医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 漆文亭
经营状态 在营（开业）
成立时间 2023-07-20
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息