岗位职责:
1. 根据生产需求制定生产计划,组织协调样品及产品的生产、自检与请验工作,并执行生产过程巡检。
2. 负责工艺规程、作业指导书、批生产记录等文件的起草、审核与归档管理,确保生产活动文件规范完整。
3. 负责处理生产过程中的偏差,协助调查并推进CAPA整改措施的执行与闭环。
4. 参与项目引进与变更控制,完成相关设备物料请购、共线评估及补充验证等工作。
5. 起草并实施工艺验证、清洁验证方案,根据验证结果及时完成相关技术文件的修订与更新。
6. 负责完成项目在设计转换阶段的技术输出,确保工艺由开发向生产的顺利转移。
7. 组织制定与实施制造部人员培训计划,提升团队操作技能与合规意识。
8. 落实上级交办的其他任务。
任职要求:
1. 专科及以上学历,机械、电气等相关专业更佳;
2.具备制药企业工艺、生产或技术部门相关工作经验,深刻理解GMP要求和车间日常运作;
3. 具备丰富的迎检经验;
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神;
5. 追求卓越,工作严谨,注重细节,具备出色的问题分析和解决能力;
6. 寻求长期稳定的职业发展,能与公司共同成长。