药品质量管理员

一、岗位职责
1. 质量体系维护：建立、完善并监督执行药品质量管理体系，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规要求。
2. 供应商与药品审核：审核供应商资质、药品注册证、检验报告等文件；参与首营企业、首营品种的审批流程，把控准入质量关。
3. 入库验收监督：指导并监督药品入库验收工作，核对药品批号、有效期、包装完整性等，对不合格药品下达拒收或隔离处理指令。
4. 储存与养护管理：定期检查药品储存环境（温湿度、避光、通风等），监督养护人员按规范开展在库药品养护、效期预警及近效期药品管理工作。
5. 质量问题处理：负责药品质量投诉、不良反应的收集、上报与跟踪处理；对质量不合格药品启动召回程序，监督召回全过程并记录归档。
6. 质量培训与考核：组织开展员工药品质量管理知识培训，定期考核培训效果，提升全员质量意识。
7. 文档与记录管理：建立健全药品质量台账，确保采购、验收、养护、销售等环节质量记录完整、准确、可追溯；配合药监部门的监督检查工作。
二、任职资格
1. 学历与专业：药学、临床药学、医药营销等相关专业，本科及以上学历；
2. 工作经验：1年以上质量管理员相关工作经验；
3. 专业能力：熟悉质检部门流程，实时了解相关规定的调整；
4. 素质要求：具备较强的责任心、沟通协调能力，抗压能力强，有良好的职业操守，无药品行业违规违纪记录。
工作时间：8：30-17:30，周休1天
薪资待遇：面议
薪资福利：五险、工龄工资