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合肥医械通技术咨询有限公司，立足合肥生物医药产业高地，专注于医疗器械全生命周期技术咨询与法规合规服务，是连接医疗企业、监管机构与市场的专业桥梁。依托合肥市医疗器械检验检测中心、生物医药柔性服务站等本地产业资源，我们以“让合规更高效，让创新更落地”为使命，为各类医疗器械企业提供精准、高效、定制化的解决方案，助力企业打通技术转化、合规申报、市场准入的全流程壁垒。核心业务板块​法规合规咨询：解读国内外医疗器械监管政策（中国 NMPA、欧盟 MDR、美国 FDA等），提供产品分类判定、合规风险评估、法规动态预警服务，帮助企业精准把握合规底线。​注册申报代理：全流程协助医疗器械产品注册申报，包括技术文件编写、临床评价报告撰写、注册资料审核与提交，覆盖国内注册及 FDA、CE、WHO等国际认证服务，适配合肥本地企业国际市场开拓需求。​质量管理体系搭建：依据 ISO 13485、GMP等标准，为企业提供质量管理体系策划、文件编写、内部审核、现场检查陪同服务，助力企业建立符合监管要求的全生命周期质量管理体系。​技术与临床支持：提供产品技术转化咨询、临床试验方案设计、风险管控（ISO 14971）、不良事件处理与召回咨询，覆盖从研发到上市后的全链条技术支撑。​定制化培训服务：针对企业团队开展法规知识、体系运营、注册实务等专项培训，提升员工合规意识与专业能力，降低运营风险。核心优势​地域协同优势：深度对接合肥高新区、经开区生物医药柔性服务站及医疗器械检验检测中心，优先享受本地政策奖补资源，缩短企业合规与检测周期。​专业团队背书：核心团队由深耕医疗法规领域 10年以上的专家组成，兼具监管逻辑理解与企业实操经验，成功助力超百家企业完成注册申报与体系认证。​全周期服务能力：覆盖医疗器械“研发-注册-生产-上市-运维”全生命周期，可根据企业规模（初创型/成长型/成熟型）定制专属服务方案，灵活适配不同阶段需求。​企业愿景​成为医疗器械技术咨询与法规服务领域的标杆企业，立足合肥、辐射全国，以专业之力赋能医疗创新，助力行业高质量发展，守护人类健康事业。