**-**元 查看薪资
  • 济南 济阳区
  • 1-3年
  • 大专
  • 招1人

职位描述

QA检验实验室管理体系QC七大手法ISO9001内审员医药制造
岗位职责:
1、负责产品质量监控、GMP文件管理、质量统计和信息反馈等。
任职资格:
1、具有化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历,或者具有同等技能水平的其他专业背景。
2、具有1-3年以上的质量管理经验,熟悉QA质量管理流程和理论,有较强的分析和解决问题的能力。
3、具有良好的沟通能力、团队协作能力和解决问题的能力,能够积极与团队成员合作,共同完成工作任务。

工作地点

工作地点
济南***************
位置图标

公司信息

山东迈思生物科技有限公司

不需要融资 · 300-499人 · 生物/制药 已审核 已审核

5 个在招职位

公司介绍

山东迈思生物科技有限公司成立于2014年,位于山东省济南市济阳区,专注女性健康领域的孕激素相关产品研发、生产与销售。公司核心业务涵盖药品生产、化妆品生产及药品零售(均需依法经批准开展),聚焦激素类产品的合规化开发与服务。公司重视生产体系合规性,2025年8月至9月被山东省药品监督管理局公示拟予核发《药品生产许可证》,生产能力逐步符合国家药品生产标准。依托专业生产管理团队与质量控制体系,在孕激素类药品的生产流程标准化、设备运维及质量检测方面形成稳定能力,保障产品一致性与安全性。作为深耕细分领域的企业,公司持续聚焦核心产品迭代,通过精细化管理提升运营效率。我们期待与具备药品生产、质量管控经验的人才携手,共同推动企业在女性健康激素产品领域的稳健发展。

工商信息

企业名称 山东迈思生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人独资)
法人代表 石胜男
经营状态 存续(在营、开业、在册)
成立时间 2014-11-07
注册资本 300万元人民币
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完善简历

认证资质

营业执照信息

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