CRC（临床研究协调员）招聘

岗位职责
- 遵循GCP与研究方案，协助研究者完成伦理申报、机构备案、合同签署等启动筹备工作。
- 负责受试者招募、筛选、入组及随访管理，协调访视与检查，跟进不良事件（AE/SAE）及SUSAR上报。
- 管理试验药物、标本与物资，完成接收、储存、分发、回收及记录 。
- 整理归档原始资料、病例报告表（CRF），确保数据准确可追溯，配合CRA监查与稽查。
- 统筹研究者、机构、伦理、申办方等多方沟通，保障项目推进合规高效 。
任职要求
- 学历专业：医学、护理、药学等相关专业大专及以上，应届生/实习生，有无经验者均可投递。
- 核心能力：熟悉GCP，具备强沟通协调、细致严谨、抗压及执行力，熟练使用Office办公软件。
- 发展路径：CRC→高级CRC→项目经理（PM）/临床监查员（CRA），晋升路径清晰。
我们提供
- 五险、绩效奖金、年终奖、带薪年假、节日福利。
- 完善培训体系（GCP、项目实操）、清晰晋升通道、弹性工作与通勤补贴。