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基因编辑高级研究员

8000-16000元
  • 郑州管城回族区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

细胞药物基因编辑体外功能验证
【岗位职责】
1、负责异体CART编辑方案设计与验证;
2、基因编辑实验执行:在多种细胞模型(如肿瘤细胞系、原代T细胞)中进行基因编辑操作;
3、编辑效果验证与分析:对编辑后的细胞进行分析,评估基因编辑的效率和细胞表型变化。制备样本并利用测序技术分析基因编辑的精准度(In-del分布、HDR效率)和潜在脱靶效应;
4、对编辑后的细胞(如CAR-T细胞)进行体外功能验证,包括增殖、细胞因子分泌、杀伤活性、持久性等分析;
5、体内动物实验,评估基因编辑疗法的有效性和安全性;
6、详细、准确地记录实验过程、数据和结果,定期整理和分析数据。
【任职要求】
1、生物相关专业(如分子生物学,细胞生物学,生物技术等)硕士学历,掌握基因编辑技术;
2、具有3年以上基因编辑研发经验;
3、有直接基因编辑相关的细胞治疗药物开发经验者优先;
4、具备优秀的口头和书面表达能力,能够以开放、透明、及时和一致的方式进行沟通。

工作地点

郑州管城回族区安图生物体外诊断产业园

职位发布者

王先生/人事经理

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公司Logo郑州德迈医药发展有限公司
郑州德迈医药发展有限公司成立于2020年,注册地位于河南自贸试验区郑州片区,是郑州安图实业集团股份有限公司(简称“安图实业”)的全资子公司。安图实业控股子公司郑州安图生物工程股份有限公司(简称“安图生物”)在体外诊断领域已有26年的深厚积淀,是国内第一家在上交所主板上市的体外诊断研发制造型企业,也是国内体外诊断领域龙头企业。本着“诊疗一体化”的策略,安图实业于2020年进军药品研发和制造领域,并投资设立郑州德迈药业有限公司(简称“德迈药业”)和郑州德迈医药发展有限公司(简称“德迈医药”)及北京、上海研发中心等,形成了药品的研发、生产、销售等全产业链。公司秉承“致力于药品(物)研究开发和精良制造,为人类健康服务”的企业宗旨,围绕化学药和生物药研发,拟在肿瘤、呼吸道和泌尿生殖疾病等领域深耕。现有团队成员300余人,其中研发人员占比超50%。由安图实业投资建设的德迈药业产业园,建筑面积约33万平方米,建有医药研发中心、产业化生产车间、现代化仓储、质量中心以及企业运营综合配套和附属设施,是一座规模化、现代化、标杆性的药业产业园。未来将持续完善医药全产业链布局,打造集创新研发与规模化生产于一体的综合型生物医药产业基地,为健康中国建设提供优质产品和技术支撑。
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