更新于 1月15日

助理临床项目经理

8000-15000元·13薪
  • 成都双流区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

临床监查员临床协调临床试验
职位描述:
1、负责处理临床试验中心的调研筛选、项目的开发和试验方案、病例报告表、知
情同意书等的设计;
2、制定临床项目管理计划,负责组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量;
3、负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等;
4、负责参与临床试验医院的筛选和确认,负责临床试验医院的沟通和协调;
5、负责项目径流制定和完善临床监查员工作的项目培训;
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题;
7、负责项目组内的人员管理工作,确保组内人员的工作产出符合项目组要求。
职位要求:
1、本科及以上学历,临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业;
2、具有在制药企业或 CRO 至少 3 年以上的 CRA 经验(肿瘤经验),至少1年以上项目管理经验;
3、对临床试验全过程精通,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解;
4、具有较强沟通协调能力、良好的团体合作精神及责任心,抗压性强,适应出差。

工作地点

双流区成都前沿医学中心成都高新区和民街16号3号楼9F

职位发布者

饶女士/人事经理

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公司Logo成都赜灵生物医药科技股份有限公司
成都赜灵生物医药科技股份有限公司成立于2019年4月,公司自主研发了7款差异化,具有国际竞争力的全球权益产品管线,覆盖多个重大疾病领域。其中,1个适应症进入临床川期,5个适应症进入临床II期。公司已累计获得国家发明专利34项,其中国际专利17项;另有45项专利正在申请中。截至目前,公司已得获中国国家药监局及美国FDA临床批件共计19件。目前:成都赜灵生物医药科技股份有限公司(以下简称“赜灵生物”)宣布完成近6亿元人民币C轮融资。本轮融资由淡马锡间接全资持有的淡明资本集团旗下基金和启明创投共同领投,腾讯投资、蓝驰创投、建发新兴投资、上海科创基金跟投;现有股东五源资本、华金资本、国生资本、四川科创投集团持续加持。本次投资由多家全球顶尖投资机构共同参与,充分彰显了资本市场对赜灵生物研发实力与成长前景的高度认可。秉承创新驱动发展战略,赜灵生物将持续深化全球化布局,加速释放其在结构生物学、AI药物设计等核心平台的技术潜能,系统性提升公司创新药物在国际市场的竞争力与临床价值,推动更多具有全球首创意义的候选药物进入临床阶段,为未满足的临床需求提供创新解决方案。
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