更新于 12月11日

现场QA

7000-10000元
  • 上海浦东新区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

QA审核医药制造
岗位职责:
1.负责原辅料、包材等物料的及时取样、送检,取样过程发现异常及时上报
2.定期监测取样间洁净区环境
3.跟踪相关的偏差、变更、CAPA等执行和处理情况
4.定期检查GMP执行情况,制止违反GMP的操作和行为

工作地点

上海市浦东新区桂桥路1150号

职位发布者

庄/人事部

三日内活跃
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公司Logo上海丽珠制药有限公司
上海丽珠制药有限公司是丽珠医药集团的控股子公司,座落于中国(上海)自由贸易试验区桂桥路1150号,占地面积20000平方米,厂房面积12000平方米,注册资本8732万元,是长期致力于注射用长效缓释制剂以及生化提取药物、多肽药物开发、生产与销售的现代生物医药企业。上海丽珠拥有生化原料、多肽原料、片剂、胶囊剂、粉针剂、小容量注射剂等多个品种,全部通过GMP认证。公司秉承质量第一的经营理念,不断提高技术与研发投入,使注射用长效缓释制剂以及生化原料、多肽原料的技术与质量进一步提高。上海丽珠制药有限公司是中国注射用长效缓释微球制剂的产业化发源地,注射用长效缓释微球制剂是公司当前之核心业务,也是未来重要的发展方向。公司将不断引进国内外优秀科技人才和先进技术,不断创新产品,使上海丽珠成长为中国医药行业长效缓释制剂领域的优秀企业。公司连年被评定为“上海市高新技术企业”,“浦东新区企业研发机构”,获得过“上海市科技小巨人企业”“上海市专利工作试点企业”“三星级诚信创建企业”等称号,被浦东新区人民政府授予经济突出贡献奖,高成长性企业突出贡献奖等。贝依(注射用醋酸亮丙瑞林微球)和广乐(胰激肽原酶肠溶片)被评为上海医药行业名优产品。公司的“微球产业化制备技术开发”项目还被评为广东省人民政府评为广东省科学技术奖二等奖。
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