400-885-9898
职位描述
体系专员质量保证GMP
工作内容：
1、药政管理：关注药监动态，搜集、接收药监信息并反馈；呈报药监部门所需数据及资料；办理许可、变更、备案等药政事项。
2、GMP认证：制订GMP认证计划并推进落实各项准备工作；拟订GMP认证申报资料及提交。
3、外部审计：组织、协调官方和客户现场审计；跟进、落实审计缺陷的整改以及撰写整改报告。
4、内审（自检）：制订自检计划和计划；组织实施落实；跟进自检整改情况并形成自检报告。
5、文件系统维护：维护和完善文件系统；审核GMP文件。
任职要求：
药学、制药、英语或相关专业本科及以上学历；应届生要求英语6级；有相关工作经验、熟悉GMP者优先考虑。
1、药政管理：关注药监动态，搜集、接收药监信息并反馈；呈报药监部门所需数据及资料；办理许可、变更、备案等药政事项。
2、GMP认证：制订GMP认证计划并推进落实各项准备工作；拟订GMP认证申报资料及提交。
3、外部审计：组织、协调官方和客户现场审计；跟进、落实审计缺陷的整改以及撰写整改报告。
4、内审（自检）：制订自检计划和计划；组织实施落实；跟进自检整改情况并形成自检报告。
5、文件系统维护：维护和完善文件系统；审核GMP文件。
任职要求：
药学、制药、英语或相关专业本科及以上学历；应届生要求英语6级；有相关工作经验、熟悉GMP者优先考虑。
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、包住、定期体检、带薪年假、免费班车
奖金绩效
年底双薪 带薪假期
工作地点
珠海香洲区湾仔
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丽珠合成制药
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职位发布者
周光京/招聘主管
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丽珠合成制药海保税区丽珠合成制药有限公司成立于1993年，为丽珠集团旗下全资核心骨干企业，年产原料药600吨，产能近千吨，是国内最具规模的头孢类无菌原料药生产基地之一，公司固定资产投资近5亿元人民币，占地面积10.1万平方米，公司现有员工约500人，科技人员120多人。与香港理工大学、中山大学、北京理工大学等国内外著名科研院校建立“产学研”合作关系，如“中国药科大学研究生实习基地”、“北京理工大学珠海学院”等。公司秉承“规范、创新”的丽珠精神，以技术创新为龙头，坚持营销与管理创新。头孢曲松钠产品获“省优质产品”和“省名牌产品”称号；艾普拉唑荣获“2015年度国家科技进步二等奖”及“广东省科技进步一等奖”。
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