日常职责:
1)执行供应商资质审核、行动计划、审计、绩效监控、供应商改进、供应商产能及能力评估,并协助关键供应商达到行业卓越标准
2)与 EMSi 供应商合作,围绕设计控制、设计验证和确认活动、生产及工艺控制、纠正和预防措施、投诉以及风险评估和管理,与跨职能团队合作,并使用六西格玛、DFR 等工具进行产品质量改进
3)与 EMSi 供应商合作,确保零部件及设备的可用性,并在必要时提供更新
4)确保及时开发或复制测试
5)为所有零部件交付生产件批准程序(PPAP)
6)与内部和外部合作伙伴协作生成质量文件
7)与供应商合作,确保符合通用电气医疗集团的质量要求
8)在工程与供应商之间进行设计审查
9)供应商及工艺开发
10)零部件质量计划(PQP)要素确定(首件检验、能力研究、失效模式及影响分析、控制计划、量具重复性和再现性),与供应商共同批准并执行
技能要求:
1)具备质量、制造、产品质量、供应商质量、供应商开发或工程方面的制造环境经验
2)数据管理/Excel
3)项目管理
4)分析问题解决能力及复杂任务管理能力
5)领导力和影响力
6)高水平的判断力
7)精通 EMSi 制造工艺
8)具备机械和电子商品方面的经验者优先