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QC实习生

130-150元/天
  • 烟台 福山区
  • 本科
  • 实习
  • 招2人
  • 6个月
  • 5天/周

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 人际关系好
  • 团队执行强
  • 氛围活跃

职位描述

中药QCGMP认证
岗位职责:
1. 负责试剂、试液的管理,按要求领用、配制、正确储存与使用。
2. 能依据操作程序,及时完成中间产品、待包装产品、成品、稳定性样品、退货及召回产品的理化检验工作,及时填写记录,及时准确地出具理化检验报告并发至相关部门。或能依据检验指令和操作规程,对原辅料、包装材料、复检物料正确取样,进行理化检验,及时准确地出具检验报告及合格证,并发到相关部门。
3. 对ERP系统进行维护。
4. 能保证实验室安全,并符合GMP管理规范。
任职要求:
1.药学、中药学或化学专业,本科学历。
2.接受过药物分析理论知识系统培训,具备检验基础知识,能够熟练使用简单的检验仪器和计算机。
3.具有较强的工作计划性与较好的语言表达能力。
4.诚信、敬业,有良好的职业道德。

工作地点

工作地点
烟台福山区开发区北京中路56号
位置图标
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公司信息

荣昌制药

未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药、学术/科研 已审核 已审核

77 个在招职位

公司介绍

烟台荣昌制药股份有限公司成立于1993年,公司下设荣昌制药(淄博)有限公司、北京荣昌药物研究院、烟台立达医药有限公司、荣昌生物制药(烟台)有限公司和烟台迈百瑞国际生物医药有限公司,成为集研发、生产、销售、服务为一体,横跨现代中药、生物制药、生物药物研发及生产代工三大领域的现代化制药企业。公司主要从事中西药、生物新药的开发、生产和销售。现有中药、化学药各类品种80多个,其中8个被列为“国家中药保护品种”,拥有13项发明专利。公司自1999年进入生物医药创新领域,取得了一系列令人瞩目的成绩:目前共开展了8个生物一类新药的研发创制工作,其中1项列入国家“863”计划,6项进入国家“新药创制”重大专项,累计获得国家、省、市三级科技扶持资金近9700万元,目前7项进入临床前研究;免疫抑制剂类基因工程一类新药“泰爱”项目现已进入二、三期临床研究。2005年公司成功研发出了生物制品抗肿瘤一类新药重组人血管内皮抑制素“YH-16”(商品名:恩度)。该药的上市,标志着中国在血管抑制剂类抗肿瘤药物的研发走在了世界前列。2011年公司与同济大学、烟台经济技术开发区管委共同建设“生物新药创制联合平台及开发基地”,在基因工程药物研发上进行产学研合作。2013年由同济大学、开发区管委、烟台荣昌生物工程有限公司,共同出资成立烟台迈百瑞国际生物医药有限公司,项目总投资4.676亿,将建成符合欧美GMP标准的、亚洲最大的CHO表达系统研发、生产基地。同年,公司获批设立博士后科研工作站。这些项目的顺利进行将大大提高我公司在新药产业化方面的竞争力,奠定企业在国内、国际生物工程领域中的领先地位,促进企业综合实力的进一步增强。公司被先后授予“国家(企业)创新药物孵化基地”、“国家综合性新药研发技术大平台(山东)产业化示范企业”、“火炬计划重点高新技术企业”、“山东省优秀民营科技企业”、“山东省高新技术企业”、“山东省中药现代化科技示范企业” 等称号。追求卓越无止境,与时俱进创未来。公司正在以自豪的“五自”精神和勇往直前、锐意创新的勇气,向新的更高的目标迈进!荣昌为每位员工搭建施展才华、成就事业的人生舞台,在这里你会得到独有的尊重与关怀。荣昌致力于学习型组织建设,注重学习与创新,在这里大家共同学习,创造真心向往的结果,全力实现共同的理想。荣昌充满凝聚力和活力,激情相互感染、信心互相传递,如果你也怀揣激情与梦想,请携手荣昌,成就您的人生梦想。

工商信息

企业名称 烟台荣昌制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(中外合资、未上市)
法人代表 王荔强
经营状态 存续
成立时间 1993-03-18
注册资本 1.5亿元
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认证资质

营业执照信息

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