更新于 3月23日

DMPK Study Director(J23583)

1.2-2万
  • 上海浦东新区
  • 1-3年
  • 硕士
  • 全职
  • 招999人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 人际关系好
  • 免费班车
  • 交通便利
  • 非常锻炼人

职位描述

药代动力药理毒理研究
岗位职责:
1.负责药物发现及开发阶段的药代动力学项目管理工作,与客户交流体内、体外等实验需求(包括实验设计、存在问题以及可能风险),达成一致意见并提供实验方案;
2.高效执行项目管理:与实验组、报价组、销售以及其他功能组或部门密切交流,确保项目按预定方案和计划开展。与客户及时沟通项目进度,组织、协调、帮助解决项目问题;
3.审阅实验结果和报告并给客户提供合理的数据解读,组织回复客户疑问;
4.帮助组织客户来访、核查等准备工作。
任职要求:
1.药代动力学、药理学、生物学、生物分析等相关专业硕士及以上学历;
2.了解药物研究与开发流程,熟悉药代动力学相关实验平台。
3.具有良好的学习能力,有较好的科研素养和解决问题的能力;
4.具有良好的沟通、项目管理、时间管理能力,一定的抗压能力;
5.具有良好的英文书写、听力和口语表达能力,有海外经验者优先。
职业发展:
1.通过一体化研发项目熟悉药物研发的全流程,可发展多学科交叉科研方向。
2.通过多管线、多阶段项目管理的经验积累,成为高级项目管理人才。
您将得到的培训:
1.一体化研发平台:参与到从临床前早期筛选到临床早期开发的药物研发过程;
2.跨部门交叉合作:通过与药化、生物、毒理、制剂、分析等部门的科学家们的紧密合作快速提升跨界知识技能;
3.多方面培训:系统化专业知识培训、多种项目经验分享、资深管理层教练式培养。

工作地点

浦东新区上海药明康德新药开发有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

顾女士/HR人力资源专员

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药明康德(股票代码:603259.SH/2359.HK)为全球医药及生命科学行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。药明康德通过独特的“CRDMO”业务模式,不断降低研发门槛,助力客户提升研发效率,为患者带来更多突破性的治疗方案,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研究等领域。2024年,药明康德连续第四年被MSCI评为ESG(环境、社会及管治)AA级。目前,公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家约6,000家合作伙伴的研发创新项目,致力于将更多新药、好药带给全球病患,早日实现“让天下没有难做的药,难治的病”的愿景。
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