体系QA

1、工作职责
1) 负责质量体系文件的管理。
2) 负责生产质量相关档案管理。
3）负责部门培训，配合公司质量培训。
4）负责变更、偏差、CAPA体系管理。
5）组织自检、参与质量审计。
6) 参与质量管理评审、药品质量投诉。
7）负责研发部、药物警戒部的质量监督 。
8）完成上级领导交办的其它任务。
2、任职资格
1）药学相关专业本科及以上学历毕业，具有1年以上药品生产质量管理工作经验。
2) 熟悉药品相关法律法规及GMP、GSP规范，英语能力良好。
3) 具有良好的沟通能力、协调能力、执行力。