更新于 4月29日
职位描述
医疗器械质量管理体系OEM大健康快速消费品食品/饮料/酒水批发/零售/贸易
岗位职责：
1.负责对OEM工厂进行全面验厂审核，包括生产环境、设备条件、工艺流程、质量管理体系等，确保符合公司品控标准；监督OEM工厂落实整改措施，跟踪验证改进效果，确保生产持续符合要求；制定并执行供应商评估标准，建立合格供应商名录，定期对供应商进行质量绩效评估。
2.制定各品类产品检验标准，包括家庭医疗器械、个护产品和健康食品等特殊品类，对各批次产品进行严格检验，确保符合公司标准，建立产品留样制度，定期进行留样产品的感官检查和性能测试。
3.针对家庭医疗器械、个护和健康食品等品类，制定专项品控标准并监督实施，负责公司质量体系的建立和维护，定期更新质量控制文件。
4.对生产过程中的质量异常及时预警、汇报和处理，负责客户投诉涉及的产品调查，协助处理重大质量投诉，制定纠正预防措施，对隔离品、不合格品进行跟踪处理，记录处理情况并分析根本原因。
5.针对私域渠道特点，优化品控流程，提高响应速度和问题处理效率，确保产品符合私域电商的特殊要求，建立溯源体系，实现从原料到成品的全程可追溯，满足私域用户对透明度的需求。
1.负责对OEM工厂进行全面验厂审核，包括生产环境、设备条件、工艺流程、质量管理体系等，确保符合公司品控标准；监督OEM工厂落实整改措施，跟踪验证改进效果，确保生产持续符合要求；制定并执行供应商评估标准，建立合格供应商名录，定期对供应商进行质量绩效评估。
2.制定各品类产品检验标准，包括家庭医疗器械、个护产品和健康食品等特殊品类，对各批次产品进行严格检验，确保符合公司标准，建立产品留样制度，定期进行留样产品的感官检查和性能测试。
3.针对家庭医疗器械、个护和健康食品等品类，制定专项品控标准并监督实施，负责公司质量体系的建立和维护，定期更新质量控制文件。
4.对生产过程中的质量异常及时预警、汇报和处理，负责客户投诉涉及的产品调查，协助处理重大质量投诉，制定纠正预防措施，对隔离品、不合格品进行跟踪处理，记录处理情况并分析根本原因。
5.针对私域渠道特点，优化品控流程，提高响应速度和问题处理效率，确保产品符合私域电商的特殊要求，建立溯源体系，实现从原料到成品的全程可追溯，满足私域用户对透明度的需求。
任职要求：
1.本科及以上学历，医药、生物工程、食品科学、质量管理等相关专业优先，5年以上医疗器械、个护或健康食品行业质量管理工作经验，有成功建立质量体系或主导重大质量改进项目经验优先。
2.熟悉医疗器械、个护产品或健康食品的行业标准和法规要求，精通OEM工厂验厂流程和质量控制方法，能独立完成供应商审核，熟练使用质量工具，具备数据分析能力，持有内审员资格者优先。
3.熟悉不同产品品类的特殊品控要求、质量风险防控的特殊方法，并且能针对私域用户特点优化品控沟通和质量反馈机制。
4.原则性强，具备严谨细致的工作态度和高度责任心，较强的沟通协调及问题解决能力，有效推动跨部门质量改进，能快速识别质量风险并制定对策。
1.本科及以上学历，医药、生物工程、食品科学、质量管理等相关专业优先，5年以上医疗器械、个护或健康食品行业质量管理工作经验，有成功建立质量体系或主导重大质量改进项目经验优先。
2.熟悉医疗器械、个护产品或健康食品的行业标准和法规要求，精通OEM工厂验厂流程和质量控制方法，能独立完成供应商审核，熟练使用质量工具，具备数据分析能力，持有内审员资格者优先。
3.熟悉不同产品品类的特殊品控要求、质量风险防控的特殊方法，并且能针对私域用户特点优化品控沟通和质量反馈机制。
4.原则性强，具备严谨细致的工作态度和高度责任心，较强的沟通协调及问题解决能力，有效推动跨部门质量改进，能快速识别质量风险并制定对策。
工作地点
威海环翠区威高时光城
公司信息
公司介绍
威高集团始建于1988年，目前致力于发展主营业务医疗器械和医药，占地面积600多万平方米，并在国内10省市建有制造基地，员工3万多人。始终以改善国民健康为己任，打造医疗生态链，拥有医疗器械和药品1000多种、20多万个规格，涵盖临床护理、骨科、血液净化、药品包装、医疗介入等多个产品线，现成为全球品种齐全、安全可靠、值得信赖的医疗系统整体解决方案供应商。系全国自主创新示范单位，获全国五一劳动奖状、中国工业大奖、全球卓越绩效企业、全国实施卓越绩效先进模式企业、两获中国质量奖提名奖等荣誉。
工商信息
企业名称 威高集团有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 陈林
经营状态 存续
成立时间 1998-08-04
注册资本 12亿元
认证资质
营业执照信息