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涉外(高级)法务经理(J10634)

面议
  • 上海浦东新区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招2人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 免费班车
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 吃住环境好
  • 交通便利
  • 氛围活跃

职位描述

合同事务劳动纠纷大型企业A类法律职业资格证
岗位职责:
1. 审阅、修订公司的涉外业务合同,包括境外临床、境外经销、MTA/CDA/委托生产/研发等日常涉外业务的合同审阅、修订和谈判工作;
2. 支持公司的重大交易项目,参与授权许可、投融资交易等交易文件的起草、修订和合同谈判;
3. 境外子公司的合规和法律事宜处理;
4. 协助外部律师处理争议解决案件;
5. 根据业务需要进行境内外法律法规、交易案例的法律研究工作。
任职要求:
1.5年以上律所或公司的涉外法律工作经验;有律所医药组或生物医药公司工作者经验优先。
2.文本能力强,能够使用严谨专业的法律语言独立进行法律文件的起草修订工作;
3. 法律基础好,法律逻辑思维能力强;
4. 能够有效进行内部沟通,独立开展外部判断;
5. 英文流利,包括写作和口语。
6. 熟悉美国公司法,有境外教育和工作背景优先。
7. 有中国或美国法律职业资格。
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工作地点

上海浦东新区创想园

职位发布者

于女士/HR

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公司Logo齐鲁制药
齐鲁制药集团简介齐鲁制药集团是一家拥有家国情怀、创新基因、国际视野的医药产业集团,始终秉持“大医精诚、家国天下”的核心价值观,紧紧围绕大众对健康美好生活的需要,深耕生命健康、植物保护、动物保健三大战略板块,构建人与自然和谐发展的生态。建有占地8916亩的11大基地,下设12家子公司,员工3.6万余人。2022年度,集团实现销售收入375亿元,上交税金34.2亿元,实现出口9.2亿美元;连续多年位列中国医药工业百强榜十强。集团始终坚持创新驱动战略,用“有温度的科技创新”,持续推动品牌非专利药、生物类似药、创新药的开发,建设有全球影响力的产品管线,将中国人的“药瓶子”紧紧攥在我们自己手里。荣获国家科技进步二等奖7项。60个大小分子药物国内首家或独家上市。一致性评价领先行业,137个产品获批通过,52个为国内首家。整合全球优质资源,建立健全中美联动五大研发平台,在肿瘤、感染、自身免疫、代谢疾病等未被满足重大疾病领域,持续开发“全球新”“全球好”药物。ALK阳性非小细胞肺癌治疗药物启欣可(伊鲁阿克片)已获批上市;新一代肿瘤免疫治疗组合抗体“齐倍安”(艾帕洛利单抗/托沃瑞利单抗),单药宫颈癌末线研究已提交上市申请;“十四五”期间,预计还将上市多个创新药物。“企业的百万分之一即是患者的百分之百”。集团坚定实施精品战略,全生命周期做好健康守门人。建有与国际接轨的质量管理体系,是国内首家通过美国FDA、欧盟EDQM、英国MHRA无菌产品认证企业。产品出口全球90多个国家和地区,每年惠及约10亿患者。是国内唯一一家同时向欧、美、英、日、澳大利亚、加拿大法规市场出口制剂的药企,24个产品在当地市场占有率第一;头孢系列、巴坦系列等11个人用原料药国际市场占有率第一。
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