岗位职责:
负责指导口服多肽和大分子的研发,包括战略方向选择、调研立项指导、新项目评估、口服多肽和大分子技术平台建设和技术难题指导解决、药品国内外注册指导等。
任职要求:
1. 药学、化学等相关专业博士;
2. 从事口服多肽、大分子药物制剂研发10年以上,有多个口服多肽、大分子药物制剂研发和注册成功的经验;
3. 有至少5年欧美制药公司的研究经历,并有较为丰富的口服多肽、大分子药物制剂欧美注册经验;
4. 在多肽、大分子如何实现口服吸收方面有较为深厚的理论基础和丰富研发实践经验,有较强的技术指导能力、难题解决能力,能指导药品欧美注册;
5.有良好的沟通表达能力、团队协作意识。