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职位描述
化学药生产管理QCGMP认证
1.负责原辅包,中间体,成品的检验工作
2.负责留样管理,稳定性管理,检验样品管理等
3.负责研发项目的全周期管理
2.负责留样管理,稳定性管理,检验样品管理等
3.负责研发项目的全周期管理
4.熟悉QC实验室相关管理要求,熟练掌握QC检验相关技能
5.熟悉GMP针对质量控制实验室管理要求
5.熟悉GMP针对质量控制实验室管理要求
工作地点
天津北辰区小淀镇北辰科技园区华实道88号

工作地点

公司信息
天津市汉康医药生物技术有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包(CXO)、学术/科研
已审核
公司介绍
汉康医药集团成立于1999年,是国内知名的CRO-CDMO一体化服务企业。集团以仿制药立足,以创新药行远,致力于成为新药开发全流程系统化方案的提供者、客户多元化服务需求的解决者、降低研发成本提高研发效率的践行者和造福人类健康的信仰者。 经过二十多年的发展,汉康全国员工已超1500人,并在华北、华中、华东、华南实现产业布局,夯实了集团为国内、国际医药企业提供全产业链一体化、一站式服务的根基。 当前,汉康已为国内外 600 余家企业开发了 200 余个品种,曾服务创新药 10 余个,成功开发首仿药 10 余个、国内前三家过评品种 20 余个、产值过亿品种 30 余个,搭建10余个创新制剂与原料药开发平台。未来,汉康将持续构建开放共赢、协同创新的生态体系,推进开放、融合的合作模式,为中国医药工业的高质量发展和健康中国战略实践贡献更多力量。
工商信息
企业名称 天津市汉康医药生物技术有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 严洁
经营状态 存续
成立时间 1999-09-23
注册资本 1.16亿元
认证资质
营业执照信息
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更新时间 3月4日



