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车间主管

1.3-1.5万
  • 北京大兴区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学原料/化学制品
任职资格要求
1、药学、制药工程、药物制剂等医药相关专业,大专及以上学历,具备扎实的药品生产理论基础与工艺知识,熟悉药品生产全流程合规要求。
2、持有GMP内审员证书、药品生产相关技能证书、安全管理相关证书者优先,熟悉注射剂生产工艺者优先。
3、3-5年及以上正规医药生产企业车间一线生产实操经验,2年及以上医药车间主管、车间主任、生产班组长等同级管理岗位经验,精通药品生产全工序操作与现场管理要点。
4、熟练掌握GMP药品生产质量管理规范、中国药典及药品生产相关法规,具备批记录审核、偏差处理、工艺管控、迎检筹备实战经验,有化药、中成药、仿制药生产管理经验者优先。
5、熟悉主流生产设备(湿法制粒机、压片机、胶囊填充机、灌装机、灭菌设备等)操作原理与日常维护,具备独立统筹车间生产、解决生产现场实操问题、应对突发生产状况的能力。
-6、专业能力:精通药品生产工艺与现场管控流程,熟练掌握GMP合规要点、批记录填写审核、设备运维、物料管理等实操技能,具备极强的生产质量把控、风险识别与问题整改能力,熟悉药品生产监管政策与合规底线。
7、管理能力:具备出色的生产统筹、团队管理、沟通协调与应急处理能力,擅长人员分工、绩效考核、团队带教,能够高效协调跨部门协作事宜,合理调配生产资源,优化生产效率。
8、职业素养:原则性极强,做事严谨务实、责任心突出,严守药品生产合规与质量底线,抗压能力强,能够适应生产车间倒班、加班、应急生产等工作节奏。

工作地点

大兴区北京锐业制药有限公司(西北1门)

认证资质

营业执照信息

职位发布者

张倩/人事专员

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公司Logo北京锐业制药有限公司
北京锐业制药有限公司成立于1999年9月,注册地址位于北京经济技术开发区,是国家级重点高新技术企业,拥有深厚的专业制药经验。 2019年5月30日,北京锐业制药和潜山市人民政府签署“北京锐业制药粉液双室袋大输液生产基地项目”,其中一期项目占地面积67333平方米,建筑面积47903平方米,总投资4亿元,作为公司的重要战略部署之一,新生产基地计划年产能3000万袋,预计年产值达10亿元。同年6月17日成立全资子公司“北京锐业制药(潜山)有限公司”。锐业制药集药物研发、生产、销售、国际营销为一体,以双室袋输液产品为主打产品,拥有2个制造中心、1个药物研究院,1个博士后工作站,各类专业技术人员占员工总数的一半以上。锐业制药依托丰富的人才资源,走国际化、高新技术产业化道路,突破了美国、日本对粉液双室袋的技术垄断,是全国首家双室袋输液产品研发和生产企业,拥有双室袋输液产品多项国家专利。锐业制药突出的研发实力、丰富的产品品种资源、雄厚的综合制造能力、与国际接轨的质量管理体系、国际化营销队伍共同构成了锐业制药的核心竞争优势。在未来的发展中,锐业制药将以“福祉社会”为宗旨,充分发挥企业核心竞争优势,继续保持在医药行业的领先地位,力争成为全球医药行业中非PVC粉液双室袋输液产品知名品牌和杰出代表。目前国内首家“非PVC粉液双室袋”生产线已经通过国家GMP认证投入使用,这是在我国医药发展史上具有里程碑意义的重大突破,公司将遇到前所未有的发展机遇,为了打造一支年轻化、专业化、有追求有理想的核心团队,我们诚邀医药行业的有识之士积极加入,来实现我们共同的梦想。公司地址:北京经济技术开发区(亦庄)隆庆街12号
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