质量工程师

1、负责发放、收集和归档兽药类产品的批生产记录。
2、负责对公司成品、中间体/半成品的放行或拒收。
3、参与GMP文件编制时的审核、收发。
4、参与质量变更活动，负责变更文件及资料的签发和归档；参与相关验证，收集验证数据、资料。
5、参与对偏差及OOS的调查和解决；参与质量问题的投诉，并调查、解决。
6、参与年度GMP自检。
7、配合完成兽药产品的批准文号、生产许可证、GMP证书的变更(或换发)申报等工作。
8、负责公司兽药莫能菌素预混剂产品电子追溯码出入库活动记录审核监督工作。
9、确保生产车间、QC及仓库现场GMP符合性良好，记录完整。
10、完成上级领导交办的其他工作任务。
岗位要求：
1、药学、中药学、生物学、化学、兽医学等相关专业本科及以上学历，中级职称优先。
2、有生化制药等方面的专业知识和3年以上相关工作经验。
3、熟悉和掌握国家、地方有关兽药生产的相关政策。
4、有较强的沟通、协调能力和文字、口头表达能力。