更新于 4月14日

CRA

1.3-2万·14薪
  • 北京 朝阳区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 吃住环境好
  • 人际关系好

职位描述

GCPⅡ期Ⅲ期Ⅰ期Ⅳ期生物药化学药生物工程医药制造
岗位职责:
1.负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按GCP要求、试验方案开展;
2.制定监查计划,完成监查报告,确保临床试验按进度完成;
3.协调试验中心相关人员,培养并维护与研究者的良好关系;
4.协助QA、药政当局的稽查和核查。
岗位要求:
至少1年以上大临床CRA经验,大型CRO或外资药企经验优先。

工作地点

工作地点
北京朝阳区达美中心T1
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完善简历

公司信息

东阳光

已上市 · 10000人以上 · 医药制造、新能源 已审核 已审核

134 个在招职位

公司介绍

东阳光是一个充满希望、专注于实业、正在铸就百年基业的高科技大型股份制企业,现有员工2万余人;主要从事“电子新材料”、“生物医药”和“健康养生”三大行业,现有广东东莞、广东韶关、湖北宜昌、浙江东阳、内蒙古乌兰察布、贵州遵义、西藏林芝七大基地;已拥有东阳光(600673.SH) 、东阳光药(01558.HK)两家上市公司。集团以战略规划为发展方向,以集团董事会及管理委员会为核心管理组织,以“创新”+“国际化”作为双引擎,不断加强行业协调管理和先进管理体系的建设,大力发展核心技术研发型实体经济!集团大力布局发展的三大行业都在国家战略政策支持的优势赛道上,我们“战略聚焦、团结奋斗、共创共享”,最终一定能够实现“共同富裕”、“百年东阳光”!

工商信息

企业名称 深圳市东阳光实业发展有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 张寓帅
经营状态 存续
成立时间 1997-01-27
注册资本 10.96亿元
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认证资质

营业执照信息

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