更新于 4月14日
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职位描述
GCPⅡ期Ⅲ期Ⅰ期Ⅳ期生物药化学药生物工程医药制造
岗位职责：
1.负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保项目按GCP要求、试验方案开展；
2.制定监查计划，完成监查报告，确保临床试验按进度完成；
3.协调试验中心相关人员，培养并维护与研究者的良好关系；
4.协助QA、药政当局的稽查和核查。
岗位要求：
至少1年以上大临床CRA经验，大型CRO或外资药企经验优先。
工作地点
北京朝阳区达美中心T1
工作地点
公司信息
公司介绍
东阳光是一个充满希望、专注于实业、正在铸就百年基业的高科技大型股份制企业，现有员工2万余人；主要从事“电子新材料”、“生物医药”和“健康养生”三大行业，现有广东东莞、广东韶关、湖北宜昌、浙江东阳、内蒙古乌兰察布、贵州遵义、西藏林芝七大基地；已拥有东阳光(600673.SH) 、东阳光药(01558.HK)两家上市公司。集团以战略规划为发展方向，以集团董事会及管理委员会为核心管理组织，以“创新”+“国际化”作为双引擎，不断加强行业协调管理和先进管理体系的建设，大力发展核心技术研发型实体经济！集团大力布局发展的三大行业都在国家战略政策支持的优势赛道上，我们“战略聚焦、团结奋斗、共创共享”，最终一定能够实现“共同富裕”、“百年东阳光”！
工商信息
企业名称 深圳市东阳光实业发展有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 张寓帅
经营状态 存续
成立时间 1997-01-27
注册资本 10.96亿元
认证资质
营业执照信息
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