更新时间 6月3日
职位描述
临床样本分析生物/制药
工作职责：
1、使用ELISA/FACS/qPCR等技术进行临床生物样本的分析检测；
2、正确理解和熟练掌握相应的标准操作规程；
3、严格按照试验方案和相关SOP进行各项试验操作；
4 、及时、直接、准确和清楚的进行试验记录，并对原始数据的质量负责；
5、参与仪器设备日常管理和实验室清洁维护等活动。
任职要求：
1、生物等相关专业本科以上学历；
2、熟悉ELISA、PCR等生物技术操作；
3、性格开朗、细心、责任感强，能吃苦耐劳。
1、使用ELISA/FACS/qPCR等技术进行临床生物样本的分析检测；
2、正确理解和熟练掌握相应的标准操作规程；
3、严格按照试验方案和相关SOP进行各项试验操作；
4 、及时、直接、准确和清楚的进行试验记录，并对原始数据的质量负责；
5、参与仪器设备日常管理和实验室清洁维护等活动。
任职要求：
1、生物等相关专业本科以上学历；
2、熟悉ELISA、PCR等生物技术操作；
3、性格开朗、细心、责任感强，能吃苦耐劳。
工作地点
大兴区北京昭衍生物技术有限公司
公司信息
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
已上市 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）、检测/认证/计量、畜牧业、学术/科研
已审核
公司介绍
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业，1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队，是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一, 是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系，是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查，同时具有OECD GLP、美国AAALAC（动物福利）韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构，可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务；还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市，股票代码：603127。昭衍总部位于北京市经济技术开发区，设施面积13,000 m2，昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区，设施面积60,000 m2。昭衍（苏州）还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
工商信息
企业名称 北京昭衍新药研究中心股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 冯宇霞
经营状态 存续
成立时间 1998-02-25
注册资本 7.49亿元
认证资质
营业执照信息
