更新时间 3月11日

小分子生物分析总监(J10174)

3-5万·13薪
  • 苏州 太仓市
  • 10年以上
  • 硕士
  • 全职
  • 招999人

职位描述

小分子生物分子LC-MS/MS药代动力学DMPK
岗位职责:
1、负责小分子生物分析实验室日常运营及管理工作;
2、负责推进小分子生物分析相关的分析方法检测平台的建设与能力提升;
3、负责小分子生物分析部研究工作的组织安排、流程制定,确保检测技术、方案设计、总结报告的准确性和科学性;
4、负责协调本部门与其他部门的工作,解决项目运行中与合作部门或单位合作过程中出现的生物分析相关的技术及科学性问题;
5、负责与小分子生物分析业务相关的市场支持工作。
任职要求:
1、药代动力学或药理学等相关专业硕士及以上学历;
2、10年以上临床前或临床药代动力学或小分子生物分析相关工作经验,3年以上运营管理经验;
3、熟悉新药临床研发的流程,熟练掌握小分子药物的临床前药代/药效动力学相关研究、熟悉NMPA、USFDA、EMA等各国GLP、GCLP法规和指导原则;
4、具备良好的学习和自我管理能力、创新能力、小分子生物检测能力、数据分析与统计能力,具有一定的组织管理能力;
5、对新技术方法探索充满热情,具有较强的持续学习能力。

工作地点

工作地点
太仓市昭衍(苏州)新药研究中心有限公司
位置图标
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公司信息

北京昭衍新药研究中心股份有限公司

已上市 · 500-999人 · 医药研发/生产外包(CXO)、检测/认证/计量、畜牧业、学术/科研 已审核 已审核

46 个在招职位

公司介绍

昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一, 是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市,股票代码:603127。昭衍总部位于北京市经济技术开发区,设施面积13,000 m2,昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,设施面积60,000 m2。昭衍(苏州)还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。

工商信息

企业名称 北京昭衍新药研究中心股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 冯宇霞
经营状态 存续
成立时间 1998-02-25
注册资本 7.49亿元
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认证资质

营业执照信息

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