更新于 6月5日
职位描述
原料药生产管理GMP认证头孢菌素
岗位职责：
1、技术培养：负责工艺技术研发与提升，培养技术及管理骨干人才。
2、文件管理：编制、修订生产工艺及管理类文件，确保规范合规。
3、现场指导：传达技术要求，指导员工按规程操作，确保执行到位。
4、现场处理：及时解决生产现场技术问题，保障生产正常稳定运行。
5、设备验证：负责车间设备设施验证，确保设备符合工艺及法规要求。
任职要求：
1、本科 ，药学、制药工程、化学工程与工艺、应用化学相关专业；
2、可随时到岗，接受应届生，有合成车间工作经验者优先；
3、身体健康，对头孢，青霉素不过敏，无传染性疾病。
职位福利：住房补贴、五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、房补、免费班车、人才引进补贴
奖金绩效
年终双薪 工龄工资 月度奖 五险一金
工作地点
珠海金湾区三灶镇安基路2428号
公司信息
珠海联邦制药股份有限公司
已上市 · 10000人以上 · 生物/制药、医药批发/零售
已审核
公司介绍
珠海联邦制药股份有限公司坐落于南海之滨的珠海市金湾区，是是中国领先的综合性制药集团联邦制药旗下九大生产研发实体之一。公司成立于1993年，厂区于1998年建成投产，占地面积33万平方米，拥有员工约2800人。2023年，公司在珠海经济技术开发区新建高栏港生产基地，占地面积12万平方米，总投资超过20亿元，预计年产值达25亿元。该基地按照国际GMP标准建设，致力于打造自动化、智能化的生产平台。
工商信息
企业名称 珠海联邦制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（港澳台与境内合资、未上市）
法人代表 蔡海山
经营状态 存续
成立时间 1993-07-03
注册资本 17.62亿元
认证资质
营业执照信息
