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GMP库房管理

1.5-2万
  • 宁波慈溪市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 免费班车
  • 人际关系好
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 交通便利
  • 管理人性化

职位描述

化工制药库房管理官方审计客户审计医药制造医药制造石油/石化化工
岗位职责:
1 、负责按照物料管理规程对原料药、中间体、原料药终产品的出入库程序及记录的规范执行、监督;
2 、负责库房物料的申购;
3 、负责库房相关sop的起草和修订;
4、 负责GMP审计库房相关问题的解答以及CAPA指定及执行;
5 、负责部门员工的培训考核、激励;
6、 负责库房与其他部门的沟通。
任职资格:
1、化工制药、药学相关专业大专及以上学历;
2、5年以上GMP库房工作经验,3年以上库房管理经验,熟悉GMP相关知识,具有客户或者官方审计经验;
3 、充分掌握GMP知识,了解药事法规,善于沟通,文字语言组织能力强,熟练操作办公软件,英文良好优先考虑。
职位福利:五险一金、绩效奖金、年终分红、餐补、免费班车、节日福利、每年多次调薪、周末双休

工作地点

宁波慈溪市滨海四路800号

认证资质

营业执照信息

职位发布者

李先生/HR

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康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ/ 3759.HK)是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有22,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)
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